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Aug 30, 2023

Association entre la cycline

BMC Infectious Diseases volume 23, Numéro d'article : 568 (2023) Citer cet article Détails des mesures Il n'y a aucun doute sur les complications cardiovasculaires de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19). Plusieurs

BMC Infectious Diseases volume 23, Numéro d'article : 568 (2023) Citer cet article

Détails des métriques

Il n’y a aucun doute sur les complications cardiovasculaires de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19). Plusieurs études génétiques ont démontré une association entre des variantes génétiques dans une région du chromosome 9p21 et dans une région du chromosome 16q22 avec un infarctus du myocarde (IM) et une fibrillation auriculaire (FA) accompagnée d'un infarctus cérébral (IC), respectivement.

La susceptibilité à l’IM et à l’IC chez les patients présentant respectivement les polymorphismes CDKN2B-AS1 et ZFHX3 peut avoir un effet sur la gravité du COVID-19. Nous avons cherché à déterminer s’il existe une association entre l’ARN antisens 1 (CDKN2B-AS1) rs1333049 de l’inhibiteur de la kinase cycline-dépendante 2B et l’homéobox à doigt de zinc 3 (ZFHX3) rs2106261 polymorphismes mononucléotidiques (SNP) et le degré de gravité du COVID-19.

Ce travail actuel a été réalisé sur 360 sujets. Ils ont été classés en trois groupes : 90 cas graves de COVID-19, 90 cas modérés de COVID-19 et 180 témoins sains de même âge et sexe. Tous les sujets ont subi le génotypage de CDKN2B-AS1 (rs1333049) et ZFHX3 (rs2106261) par PCR en temps réel.

La fréquence de G/C dans CDKN2B-AS1 (rs1333049) était plus élevée chez les patients atteints de COVID-19 sévère et modérée que chez les témoins (71,1 % et 53,3 % contre 37,8 %). La fréquence du C/C de CDKN2B-AS1 (rs1333049) était plus élevée chez les patients modérément atteints de COVID-19 que chez les témoins (26,7 % contre 13,3 %). Il n’y avait aucune différence significative concernant la fréquence des génotypes et la distribution allélique de ZFHX3 (rs2106261) entre les patients atteints de COVID-19 et les témoins sains.

Le polymorphisme du gène CDKN2B-AS1 (rs1333049) peut jouer un rôle dans la détermination du degré de gravité du COVID-19. D’autres études sur son effet sur les cyclines et les kinases cyclines dépendantes (CDK) [non mesurées dans notre étude] pourraient faire la lumière sur de nouvelles options de traitement pour le COVID-19.

Rapports d'examen par les pairs

Le coronavirus (CoV), bien décrit en 1960, est une famille de virus à ARN enveloppé à brin positif qui infectent les vertébrés [1].

Les trois CoV connus qui provoquent des maladies graves – le coronavirus-1 lié au syndrome respiratoire aigu sévère (SARS-CoV-1) (la cause du SRAS), le coronavirus du syndrome respiratoire du Moyen-Orient (MERS-CoV) et le coronavirus lié au syndrome respiratoire aigu sévère. -2 (SARS-CoV-2) – tous proviennent de chauves-souris [2].

Le SRAS-CoV-2 est l’organisme responsable du COVID-19 [3].

Les chercheurs suggèrent qu’il existe un intermédiaire, un animal infecté par les chauves-souris et qui transmet le virus aux humains. On pense qu'il s'agit de civettes vendues sur les marchés d'animaux vivants en Chine dans les régions administratives spéciales du SRAS [4].

Une fois que le matériel génétique du SRAS-CoV-2 pénètre dans la cellule par liaison au récepteur, puis fusion membranaire et pénétration dans le noyau pour la réplication, le virus contrôle la famille d'enzymes kinases et agit comme des interrupteurs qui activent ou désactivent les protéines via le processus de réplication. phosphorylation. Le résultat est que la machinerie moléculaire de l’hôte est omise pour fabriquer de nouvelles particules virales [1].

Il existe des variations dans le degré de gravité du COVID-19, allant de l’absence de symptômes à des symptômes légers jusqu’à l’admission en unité de soins intermédiaires (IMCU), à l’admission en unité de soins intensifs (USI) et à la ventilation mécanique [5].

Les patients atteints du SRAS-CoV-2 atteints de maladies cardiovasculaires, de maladies cérébrovasculaires, de maladies pulmonaires obstructives chroniques (MPOC), de diabète sucré (DM), de cancers, de maladies du foie, de maladies rénales ou d'obésité risquent de connaître une issue grave par rapport aux patients ne présentant pas de telles conditions. 6], soulignant principalement le rôle important des maladies cardiovasculaires comme facteur de risque de développement d’un COVID-19 aigu sévère ou mortel [7, 8].

Cependant, une maladie grave a été déterminée chez des patients ne présentant pas les facteurs de risque mentionnés précédemment. Ainsi, nous aimerions examiner si les SNP dans des gènes définis pourraient éventuellement avoir un impact sur le degré de gravité de la maladie [9].